Suvoda kündigt die allgemeine Verfügbarkeit der leistungsstarken neuen eCOA-Lösung an

Suvoda füllt Lücken in herkömmlichen eCOA-Lösungen und rationalisiert und vereinfacht die Lizenzierung, Lokalisierung und das Design von Fragebögen für eine schnellere Bereitstellung

PHILADELPHIA, 23. Mai 2023 /PRNewswire/ — Suvoda LLC, ein globales Technologieunternehmen für klinische Studien, das sich auf komplexe Studien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, zentrales Nervensystem (ZNS) und seltene Krankheiten spezialisiert hat, gab die allgemeine Verfügbarkeit seines Produkts für elektronische klinische Ergebnisbewertungen (eCOA) bekannt, das darauf abzielt, die Schwierigkeiten und Verzögerungen beim Einsatz herkömmlicher eCOA-Produkte durch eine Lösung zu beheben, die eine vereinfachte Lizenzierung und Lokalisierung von Fragebögen, eine rationalisierte Gerätelogistik und eine verbesserte Datenintegrität bietet. Zum Tweeten anklicken.

Die eCOA-Lösung von Suvoda wird auf einer einzigen Plattform zusammen mit der IRT-Lösung von Suvoda und eConsent bereitgestellt und ist so konzipiert, dass es nahtlos mit diesen Produkten zusammenarbeitet, um Sponsoren und Prüfzentren dabei zu helfen, komplexe klinische Studien effizienter zu verwalten und mehr Zeit für die Interaktion mit den Patienten zu haben.

„Das Sammeln von Qualitätsdaten zu den Patientenergebnissen ist oft einer der wichtigsten Teile einer klinischen Studie, aber aufgrund der Komplexität von Studien und der schwerfälligen eCOA-Lösungen kann dies schwierig sein”, sagte Andrés Escallón, Vice President, eCOA Practice. „Um die bekannten eCOA-Ineffizienzen direkt anzugehen, hat Suvoda seine eCOA-Lösung bewusst mit der gleichen Philosophie entwickelt wie seine IRT-Lösung vor 10 Jahren: praktische Lösungen zu entwickeln, die die Komplexität vereinfachen, damit Sponsoren lebensrettende Therapeutika schneller auf den Markt bringen können.”

Neu gestaltete und optimierte eCOA-Lösung
Mit der allgemeinen Verfügbarkeit von Suvodas eCOA-Lösung hat Suvoda eCOA neu konzipiert, um die von den Kunden während einer umfangreichen Early-Adopter-Phase am häufigsten geäußerten Schmerzpunkte zu beseitigen. Dabei wurden insbesondere vier Bereiche angesprochen, die als entscheidend für den Erfolg von eCOA-Einführungen gelten:

• Lizenzierung, Lokalisierung und Gestaltung von Fragebögen
  Suvoda macht die Einrichtung von eCOA weniger kompliziert und beschleunigt die Lieferung. Mit der eCOA-Lösung von Suvoda verwalten interne Experten den gesamten Prozess der Fragebogenlizenzierung, -übersetzung und -lokalisierung und rationalisieren damit einen der aufwändigsten und unberechenbarsten eCOA-Prozesse.

  Suvoda eCOA geht sogar noch weiter und ermöglicht Sponsoren die problemlose Implementierung eines einzigen Fragebogens für mehrere Studien – ein echter Wendepunkt für die mit klinischen Studien befassten Teams. Suvoda eCOA verfügt außerdem über ein proprietäres Tool für die Fragebogengestaltung und das Lebenszyklusmanagement, das die Zusammenarbeit mit den Übersetzungspartnern optimiert. In Verbindung mit dem engagierten Projektteam von Suvoda können Studienänderungen und Protokollergänzungen problemlos durchgeführt werden.

• Wissenschaftliches Fachwissen und Unterstützung
  Suvoda stellt ein einziges, funktionsübergreifendes Projektteam bereit, das mit der Optimierung der eCOA- und IRT-Implementierung und der Unterstützung geschäftskritischer Fragen in Echtzeit betraut ist. Suvoda bringt auch eine einzigartige wissenschaftliche Sichtweise in die eCOA ein, indem es Fachexperten für die gesamte Studie bereitstellt, die gemeinsam mit den Kunden klinische Protokolle, Studiendesigns und regulatorische Erwägungen prüfen und den Sponsoren erfahrene Beratung bieten, um ihre Studien voranzubringen.
• Globale Gerätelogistik
  Mit mehr als einem Jahrzehnt Erfahrung im Management kritischer Momente in Tausenden Studien ist Suvoda in der Lage, einen neuen Industriestandard für das Logistikmanagement von eCOA-Geräten zu setzen und arbeitet daran sicherzustellen, dass das richtige Gerät an die richtigen Standorte und Studienteilnehmer geliefert wird.
• Genauere Daten mit einer einheitlichen Plattform
  Suvodas Ansatz einer einzigen Plattform – eConsent, IRT und eCOA – bietet einen vereinfachten und problemlosen Ansatz für klinische Studien. Durch die Minimierung der Anzahl der erforderlichen Integrationen ermöglicht die Suvoda-Plattform die Erfassung und gemeinsame Nutzung von Patientendaten auf der gesamten Plattform und reduziert doppelte Dateneingaben und menschliche Fehler, während sie gleichzeitig eine saubere Datenübertragung an ein elektronisches Datenerfassungssystem (EDC) unterstützt.

„Die eCOA-Lösung von Suvoda beseitigt den zusätzlichen Arbeitsaufwand, der häufig mit den heutigen eCOA-Implementierungen verbunden ist, und ermöglicht es den Ärzten, sich mehr Zeit für die Interaktion mit den Patienten zu nehmen”, erklärte Zach Hales, Director of Product Management. „Die benutzerfreundliche Technologie von Suvoda fügt sich in den klinischen Arbeitsablauf ein, anstatt gegen ihn anzukämpfen, was die Arbeit erleichtert und es den Teams vor Ort ermöglicht, mit weniger Aufwand mehr zu erreichen”.

Informationen zu Suvoda
Suvoda ist ein globales Technologieunternehmen für klinische Studien, das sich auf komplexe, lebenserhaltende Studien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, zentrales Nervensystem (ZNS) und seltene Krankheiten spezialisiert hat. Suvoda wurde 2013 von Experten für eClinical-Technologien gegründet und ermöglicht es Fachleuten für klinische Studien, die dringendsten Momente in den dringendsten Studien durch fortschrittliche Softwarelösungen auf einer einzigen Plattform zu verwalten. Suvoda hat seinen Hauptsitz außerhalb von Philadelphia und unterhält außerdem Niederlassungen in Portland (Oregon), Barcelona (Spanien), Bukarest (Rumänien) und Tokio (Japan). Das Unternehmen rühmt sich eines konsistenten Net Promoter Score (NPS) um etwa 70, was weit über dem Durchschnitt der Technologiebranche von 50 liegt, und wurde von Studiensponsoren und CROs ausgewählt, um bereits mehr als 1.000 Studien in 80 Ländern zu unterstützen. Weitere Informationen erhalten Sie auf suvoda.com. Folgen Sie Suvoda auf Twitter und LinkedIn. 

Für Informationen wenden Sie sich bitte an:

Mara Conklin, (847) 340-6823
[email protected]  

Kathy Zoeller, (312) 485-2422
[email protected] 

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SOURCE Suvoda LLC